急需5万块钱，急需5万块钱怎么***
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于急需5万块钱的问题，于是小编就整理了4个相关介绍急需5万块钱的解答，让我们一起看看吧。
我急用15000怎么办？
建议您选择正规渠道办理借款，如银行渠道；如果您申请低于5万元的***，可先登录我行手机银行，点击“我的”-“全部”-“***”-“我要借钱”通过此界面尝试申请，或者是通过登陆掌上生活,办理***借款，具体以审核结果为准。
现在如果急需5万块钱，你是会向朋友借钱还是考虑***或者其他方式？
至于借钱这件事，通常情况下，我是不会轻易跟任何人开口借钱的，除非是非常非常特殊紧急情况。我觉得向别人借钱是件很难为情的事，尤其是自己又不善言辞，真不知该怎么开口跟人家说这件事。所以与其面红耳赤，结结巴巴面对别人，倒不如不借。
无论生活困难还是安康，我是一定要留三四万元钱在手中应急的。所以这么多年了，生活中出点突发***我都能够应付得过来。
如果确确实实发生了意料不到的事，我肯定是拿房产证抵押去银行***，我情愿多付些利息，自己也心安，又不欠任何人的人情世故。跟亲戚朋友开口借钱，人家也很为难情，他们也在借与不借之间徘徊犹豫。所以一个人尽量不要做为难别人的事，这也是君子所为。
首先你得确认好用钱的时长。如果说仅仅是短期，而且身边朋友有条件的话可以问朋友借一下，但是最后还的时候一定要给利息无论多少都一定要给。如果是长期还不上或者需要一点一点还的话最好去***分期。
我现在比较穷，不过真的急需这么多钱还是会找亲戚朋友啊。5万对于我来说也是挺多钱了，***这个风险我冒不起，或者说5万也不至于让我去***吧……真的是急需的钱家里人一定会支持的，这个时候也不会为了这5万走投无路吧……
现在还有那个傻子借钱给你，都给搞怕了，银行借给你，你又骂银行不是东西，小贷公司借给你你又骂他们暴你信息。***借给你你要骂这些人***，借钱的都不对，就是你借钱的对，借钱有理借钱光荣。最好借给你按银行最低利息给最好。不要利息最好，不用还最好。
5月份存入光大银行5万元理财产品，现家中急需用想要取出可以吗？
如果是固定期限的话是不可以的，理财产品无论遇到什么情况都不能提前支取，建议你找亲朋好友拆借一下，并告知理财产品到期后连本带利一起还给人家，这样还是可以让人接受的。
湖南一男童急需诺西那生钠，5毫升70万救命药？大家怎么看？
一夜之间，诺西那生钠注射液火了。
这支天价药号称国内外价格相差3万5千倍（国外200一支，国内70万），于是乎一时之间喷子四起，说什么中国医生如何黑心；说什么医生医德何在，肯定吃了大量回扣；作为一名医生，看到这些莫须有的指责真让人愤怒无比。为何同一药物国内外差价如此之大？天价神药到底为何如此之贵？真相并非你想象的那样简单。
同一药物为何国内外价格相差如此之大
诺西那生钠注射液上是一种罕见遗传病脊髓性肌萎缩症（SMA）的特效药，因为极其罕见，本身治疗的药物就不多，而效果好的又屈指可数，所以自从问世起价格就极高。
放眼全球，各个国家的价格都在70-80万RMB，我国的价格是69***00，比美国的78万RMB已经便宜不少。
至于某些自媒体爆出的澳洲40澳元，折合RMB200多元，其实这是公费报销后的价格，而报销前的价格也高达10几万澳元。换句话说，拿着报销后的价格与报销前的价格做对比，这本身就是博眼球的行为。并且在澳洲成年人用此药同样是自费，即使是未满18岁的未成年人也仅仅报销3次，之后便是高额的自费。
天价药到底是何方神圣？为何如此之贵？
诺西那生钠注射液是全球首个获批治疗SMA的药物，SMA又称脊髓性肌萎缩症，是一种极其罕见的常染色体隐性遗传病。它是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变导致SMN蛋白功能缺陷，患儿多表现为四肢肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难等。
因为是罕见病，愿意投入资金研发药物的公司本来就少，药物的研发进展也就更为缓慢。家长们等啊等，终于等来了特效药，同样等来的是70万一支的高额费用，更让家长们绝望的是并不是注射一支就好了，而是终生使用。
很多人说为什么药企不能将药物定价低一些？定价70或者7块不香吗？药品公司不是慈善机构，他们投入大量人力物力不是为了做慈善，而是利润，这也是所有的商品公司的共同目标。就犹如电影《我不是药神》里的桥段一样，尽管患者们在公司外拉横幅甚至下跪，公司仍然未做任何让步。
如此神药为何不将其纳入我国医保？
有人不禁会问，这样的良药澳洲可以将其纳入医保，为何我国却是自费？为何不将其纳入医保范围呢？这样SMA患者不就可以报销了吗？
医保是国家和社会根据一定的法律法规，为向保障范围内的劳动者提供患病时基本医疗需求保障而建立的社会保险制度。该保险一般由***承办，借助经济、行政和法律手段强制实施并组织管理。
医保就是一块大的蛋糕，如果将这种70万一支的罕见病用药纳入医保，那么它所分去的份额必定由其他常见病费用填补，换句话说，可能有几个SMA的患者报销了，而更多的“糖尿病”、“高血压”等常见慢***患者却无法报销。
我国是最大的发展中国家，距离迈入发达国家还有一定距离，所以那些拿中国和发达国家、高***、人口少的澳大利亚相比是不公平的。
希望此类的天价特效药更早地纳入中国医保
虽然类似诺西那生钠注射液现在仍未正式纳入医保，但是我国医保局从未放弃过努力。
药企为了利润这无可厚非，如果能适当放弃少量利润让更多患病的人有药可用那将大大提升企业的社会影响力。
据最新的报道，国家和地方***正与企业保持沟通，呼吁建立多方共付机制，以减轻患者的负担。
希望诺西那生钠注射液早日纳入医保，也希望下一次类似的***爆出来后大家不要张口就喷中国医生。
这锅，我们中国医生不背。
我是公立***医院的胸心外科医生Lion，感谢阅读，如果赞同我的观点帮忙点个关注或者点个赞吧！
这说明我国医疗***还很严重，这也解释了为什么这段时间医疗系统那么多***分子被纪检监察机关立案审查调查。
光明网评论员专门发表评论痛批此事：将一针两百多元人民币的药品，卖出比包一架飞机来回美洲还要贵的价格，无论如何都说不过去。
这种药的用量少是事实，运输储存条件高也是事实，但这种药在澳大利亚只需要41美元，相当于两百多元人民币，在我们的近邻日本，这种药几乎是免费的。
那么问题来了，药品中外之间的巨大的价格差最终流向了何处？有哪些部门，哪些企业，哪些医院最终分食了患者及亲人们的“人血馒头”？
儿童患上了罕见病对他本人是一种煎熬，对患儿的家庭更是一个巨大的灾难。他们不仅要承受着常人难以忍受的心理压力，还要承受巨大的经济压力，忍受那些本该“为人民服务”，本该“救死扶伤”的单位和个人的盘剥。
这严重背离了“人民卫生为人民”的宗旨，也表现出我们有些部门和个人对群众苦难的漠视和冷血。
真心希望我们的主管部门能从这个事例暴露出来的问题中认真总结反思，多从患者和群众的角度考虑，尽可能解决群众看病难、看病贵的问题，造福黎民百姓。
同时如果在此事中涉及到我们有关部门有失职渎职行为或***现象，应该严厉追究有关单位和个人的责任，以儆效尤。
就像电影《我不是药神》上映以后，有关部门迅速行动，***取有效措施，减轻大病患者的负担，给他们送去党和***的温暖。
若果真如此，就是这起不幸***的“幸事”。
（图片来源于网络）
到此，以上就是小编对于急需5万块钱的问题就介绍到这了，希望介绍关于急需5万块钱的4点解答对大家有用。
